神經纖維瘤病能做三代試管嬰兒避免遺傳嗎？

發布時間：2025-12-18 03:49:32 作者：試管專家

神經纖維瘤病(neurofibromatosis,神經 NF)，常染色體顯性遺傳病，瘤病源于神經嵴細胞異常導致的代試多系統損害疾病。年發病率約為1/20000。管嬰根據臨床表現，兒避細胞生物學和分子生物學特點將其分為Ⅰ型和Ⅱ型。免遺

神經纖維瘤病能做三代試管嬰兒避免遺傳嗎？

神經纖維瘤病

神經纖維瘤病Ⅰ型(NF1，神經OMIM 162200)

NF1稱為周圍神經纖維瘤病(俗稱“橡皮人”)。瘤病

臨床特征：多發的代試牛奶咖啡斑(>6個，青春期前患者最大徑>0.5cm)、管嬰腋下和腹股溝雀斑、兒避散在的免遺多發皮膚神經纖維瘤(>3個)和虹膜Lisch結節(錯構瘤)，有半數以上的神經患者會表現為學習困難。比較少見但更為嚴重的瘤病癥狀還包括網狀神經纖維瘤、視神經和其他中樞神經系統的代試神經膠質瘤、惡性外周神經鞘腫瘤、脊柱側凸，脛骨發育異常和血管病。50%-70%有家族遺傳史，發病率為1/2500-1/3000新生兒。NF1突變率非常高，突變基因頻率為13-25/10萬配子。本病基因突變率為4.3×10-5。國內統計母系遺傳是父系的2.1倍。NF1患者有1/2的風險將突變傳遞給子女。

防治：廣泛的皮膚及皮下腫瘤無需特殊治療。如顱內或椎管內的單發腫瘤以及周圍神經腫瘤迅速長大或壓迫神經者，應手術切除，以解除壓迫或防止惡變。

神經纖維瘤病Ⅰ型

神經纖維瘤病Ⅱ型(NF2，OMIM 101000)

NF2，即雙側聽神經瘤病，有時也被稱為“中央神經纖維瘤病”。

臨床特征：雙側聽神經瘤、腦膜瘤和脊髓背根神經鞘瘤，但皮膚損傷或神經纖維瘤少見。慢性起病，逐漸進展，先出現眩暈，耳鳴，耳聾等前庭及耳蝸神經的癥狀，后枕部疼痛不適，鄰近腦神經受損表現為面部疼痛，感覺減退，面肌抽搐，周圍性面癱。小腦共濟失調。顱高壓癥狀。吞咽困難和飲水嗆咳。部分患者可伴有皮膚，皮下組織，周圍神經和脊髓的多發性神經纖維病，皮膚牛奶咖啡斑和先天性骨骼畸形。NF2發病率為1/20000新生兒。

防治：NF2手術治療效果差，不宜手術。小的腫瘤可采用聚焦放療，大的腫瘤威脅到生命，可考慮手術治療。

神經纖維瘤病Ⅱ型

神經纖維瘤病相關基因介紹

具有遺傳異質性的NF主要有2個致病基因NF1和NF2，分別導致NF1和NF2。

NF1是常染色體顯性遺傳病，完全外顯，半數患者是基因新生突變(突變率為1/10000),沒有家族史。致病基因為位于17q11.2的NF1基因，為腫瘤抑制基因，編碼神經纖維蛋白。NF1基因長289701bp，由60個外顯子組成。最長的一個轉錄本(NM_000267)包含58個外顯子，編碼2839個氨基酸。已有的研究表明，NF1基因突變形式多樣，有染色體異常，全基因缺失、多個外顯子缺失，插入突變、無義突變、錯義突變和內含子突變。但突變多為微小改變(點突變或微小缺失/重復)，4%-5%的患者為NF1全基因缺失。多數散發性突變來自父系。小的突變隨機分布在整個NF1基因上，這些突變多導致蛋白截短。

NF2屬常染色體顯性遺傳，約一半以上患者為新突變者。致病基因為位于22q11.2上編碼膜突樣蛋白的NF2基因，為腫瘤抑制基因基因。NF2基因含17個外顯子，轉錄產物為神經膜細胞素，被認為是肌動蛋白相關蛋白，在細胞骨架和細胞膜之間起連接作用，該蛋白的缺陷和失活使細胞生長失控。

神經纖維瘤病案例分享

基本信息

家系特點：父親為NF1患者，母親正常，無先證者，尋求PGD助孕。

檢測父母雙親、胚胎12個(PLM1、PLM2、PLM3、PLM4、PLM5、PLM6、PLM7、PLM8、PLM9、PLM10、PLM11、PLM12)。

檢測方法：以基因NF1基因為目標區域，選擇高度緊密連鎖的SNP位點作為遺傳標記，在基因上下游擴大范圍分方案進行單體型構建，合并方案的位點進行單體型分析。

神經纖維瘤病的檢測方法有哪些

三代試管嬰兒S-PGD——三重防護

神經纖維瘤病做三代避免遺傳

JBRH解決方案檢測特點

?檢出率高，適用范圍廣;
?檢測結果準確，能夠有效檢測到重組，可無先證者;
?靶向捕獲設計，方案靈活，便于臨床成本控制。

神經纖維瘤病S-PGD檢測結果

神經纖維瘤病做三代PGD篩查結果

經檢測發現：12個胚胎中，8個胚胎(PLM2、PLM3、PLM6、PLM7、PLM8、PLM9、PLM10、PLM11)為正常胚胎，4個胚胎(PLM1、PLM4、PLM5、PLM12)為致病胚胎。

神經纖維瘤病做三代PGD診斷結果

神經纖維瘤病做三代PGD診斷結果2

進行PGS發現：胚胎PLM2的16號染色體長臂存在重復;胚胎PLM8的16號染色體單體;胚胎PLM10的4號染色體單體;胚胎PLM11的14號染色體異常。其余胚胎未發現染色體拷貝數增加/缺失。PGD+PGS綜合分析：胚胎PLM6、PLM7、PLM9既無染色體拷貝數異常，也無NF1致病基因。

JBRH基于SNP連鎖分析的S-PGD解決方案優勢

神經纖維瘤病做三代試管的優勢

神經纖維瘤病做三代試管嬰兒的臨床意義：

?更適用于臨床使用：對每種疾病精細化設計，檢測致病位點，可檢測到重組，檢測準確度更高;
?分析結果更靈敏：測序不但能夠利用設計好的SNP，還能發現新的SNP并加以利用，提高了重組斷點的檢測靈敏度;
?幫助減少先天性無虹膜癥患兒的出生，有利于優生優育。

遺傳疾病大全

罕見病匯總

?囊性纖維化	?白化病	?血友病	?甲基丙二酸血癥	?唐氏綜合癥
?特納綜合癥	?脆性X染色體綜合癥	?克氏綜合征	?18三體綜合征	?XXX綜合征
?帕陶氏綜合癥	?馬凡綜合征	?成骨不全癥	?鐮刀型細胞貧血癥	?血紅蛋白M病
?地中海貧血	?易位唐氏綜合癥	?16號三體綜合征	?9號染色體三體	?亨廷頓舞蹈癥
?Alport綜合征	?魚鱗病	?結節性硬化癥	?苯丙酮尿癥	?WAS綜合征
?大皰性表皮松解癥	?外胚層發育不良	?楓糖尿病	?多囊腎	?先天性耳聾
?Bloom綜合征	?Joubert綜合征	?Laron綜合征	?Lowe綜合征	?矮小癥
?胱氨酸貯積癥	?脊髓性肌萎縮癥	?瓜氨酸血癥	?卡氏綜合征	?高胱氨酸尿癥
?天使人綜合癥	?維D缺乏性佝僂病	?染色體脫染	?Meckel綜合征	?bruton綜合癥
?假肥大性肌營養不良	?杜興氏肌肉營養不良	?軟骨發育不全	?色素性視網膜炎	?先天性無指甲癥
?色盲	?α1抗胰蛋白酶缺乏癥	?埃萊爾-當洛綜合征	?先天性肌無力綜合征	?威廉姆斯綜合征
?NBS斷裂綜合征	?狐臭	?共濟失調	?尼曼匹克病	?腎上腺腦白質
?Sotos綜合征	?先天性夜盲癥	?異戊酸血癥	?鐮刀型細胞貧血病	?蠶豆病
?先天性無虹膜	?重癥聯合免疫缺陷病	?先天性無/少汗癥	?先天性無痛無汗癥	?脊柱骨骺發育不全
?鳥氨酸缺乏癥	?神經纖維瘤病	?苯丙酮尿癥	?肝豆狀核變性	?先天性攣縮細長指

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